質粒DNA的酶切方法

一、實驗目的：

檢測重組質粒是否成功，外源片段是否正確插入到質粒載體中。

二、實驗原理：

限制性核酸內(nèi)切酶是可以識別DNA的特異序列，并在識別位點或其周圍切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切酶。按限制酶的組成、與修飾酶活性關系以及切斷核酸的情況不同，分為三類：第一類（I型）限制性內(nèi)切酶、第二類（II型）限制性內(nèi)切酶和第三類（ III型）限制性內(nèi)切酶。

現(xiàn)在商業(yè)化的內(nèi)切酶一般都是II型限制性內(nèi)切酶，具有以下三個特點：

1. 識別位點的特異性：每種酶都有其特定的DNA識別位點，通常是由4，5，6或7甚至更多個核苷酸組成的特定序列（靶序列）。

2. 識別序列的對稱性：靶序列通常具有雙重旋轉對稱的結構，即雙鏈的核苷酸順序呈回文結構。識別序列有一個中心對稱軸，從這個軸朝二個方向“讀”都完全相同。

如EcoRI的識別順序為：

5'…… GAA|TTC ……3'

3'…… CTT|AAG …… 5'

垂直線表示中心對稱軸，從兩側“讀”核苷酸順序都是GAATTC或CTTAAG。

3. 切割位點的規(guī)范性：雙鏈DNA被酶切后，可形成粘性末端或平末端DNA分子。
粘性末端：交錯切割，結果形成兩條單鏈末端，這種末端的核苷酸順序是互補的，可形成氫鍵。

如EcoRI的識別順序為：

5'…… G'AA|TT_C ……3'

3'…… C_TT|AA'G …… 5'

_和'表示在雙鏈上交錯切割的位置，切割后生成5'G………   5'.AATTC，3'CTTAA.和3'……...G二個DNA片段，各有一個單鏈末端，二條單鏈是互補的，其斷裂的磷酸二酯鍵以及氫鍵可通過DNA連接酶的作用而“粘合”。　　　　　

平頭末端：在同一位置上切割雙鏈，產(chǎn)生平頭末端。

如EcoRV 的識別位置是：

5'…… GAT'|ATC …… 3'

3'…… CTA'|TAG …… 5'

'表示在雙鏈上交錯切割的位置，切割后形成5'…… GAT   ATC …… 3'和3'……CTA和 TAG……5'二個片段，這種末端同樣可以通過DNA連接酶連接起來。

三、實驗試劑：

1. 質粒DNA

2. 酶切緩沖液（TaKaRa）

3. 限制性內(nèi)切酶（TaKaRa）

4. ddH₂O

5. TAE電泳緩沖液

6. 瓊脂糖

四、實驗步驟：

1. 在微量離心管中配置如下酶切體系：

2. 適宜溫度反應3小時。

3. 瓊脂糖凝膠電泳檢測。

五、注意事項:

1. 質粒酶切所用緩沖液參照試劑目錄選擇。單酶切選用產(chǎn)品附帶的緩沖液，雙酶切根據(jù)試劑目錄選擇最適緩沖液。

2. 一般1 μg質粒至少加1 U酶，酶切體系中酶的體積不超過1/10。

3. 根據(jù)試劑目錄選擇最適酶切溫度。