類器官構(gòu)建細(xì)胞培養(yǎng)污染的種類

類器官構(gòu)建時細(xì)胞培養(yǎng)污染種類有哪些?如何解決?

2025-09-09 10:20
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類器官構(gòu)建細(xì)胞培養(yǎng)污染的種類

在類器官構(gòu)建中,細(xì)胞培養(yǎng)污染率高主要源于三大核心污染類型,其具體成因及危害如下:

支原體污染.png


一、支原體污染(占比 45%,最難纏的隱形威脅)
1. 生物特性導(dǎo)致檢測困難
體積微小:直徑僅 0.1-0.3μm,可穿透常規(guī) 0.22μm 濾膜,常規(guī)光學(xué)顯微鏡無法觀察,污染初期無明顯細(xì)胞形態(tài)變化,易被忽視。
代謝干擾:消耗培養(yǎng)基中 70% 的精氨酸,導(dǎo)致類器官干性維持因子(如 Wnt 信號通路)失調(diào),誘導(dǎo) p53 基因異常表達(dá),使干細(xì)胞標(biāo)志物(如 LGR5 + 細(xì)胞)比例下降 60%,最終喪失干性。
2. 隱秘傳播途徑
人員接觸:操作人員手部油脂攜帶率達(dá) 38%,未嚴(yán)格消毒或佩戴手套時,支原體通過接觸污染耗材(如移液槍、培養(yǎng)板)。
耗材污染:使用未滅菌或重復(fù)使用的移液槍頭(污染率 25%),或凍存管密封性不足(漏液率 5%),導(dǎo)致支原體間接感染。

二、細(xì)菌 / 真菌污染(占比 30%,快速爆發(fā)的顯性危機(jī))
1. 污染爆發(fā)特征
細(xì)菌污染(如大腸桿菌、葡萄球菌):24-48 小時內(nèi)培養(yǎng)基變渾濁(OD600>0.3),pH 值驟降(如從 7.4 降至 6.8),類器官邊緣出現(xiàn) “毛刺狀” 模糊。
真菌污染(如念珠菌、霉菌):5-7 天可見培養(yǎng)基表面或類器官周邊出現(xiàn)白色絮狀、絲狀沉淀,生長迅速并覆蓋培養(yǎng)體系。
2. 破壞機(jī)制
內(nèi)毒素釋放:細(xì)菌分泌脂多糖(LPS)等內(nèi)毒素,激活類器官免疫反應(yīng),如腸類器官杯狀細(xì)胞過度增生(比例>40%),破壞腸道上皮屏障;肝類器官糖原儲存功能喪失,CYP450 酶活性下降 50% 以上。
營養(yǎng)掠奪:真菌快速消耗葡萄糖(消耗速率達(dá)正常培養(yǎng)的 3 倍),導(dǎo)致類器官能量代謝紊亂,凋亡率升高(如腎類器官凋亡細(xì)胞比例達(dá) 30%)。


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三、交叉污染(占比 25%,高通量實驗的 “蝴蝶效應(yīng)”)
1. 操作環(huán)節(jié)漏洞
氣溶膠擴(kuò)散:多孔板移液時,槍頭排液產(chǎn)生的氣溶膠污染半徑可達(dá) 5cm,導(dǎo)致相鄰孔位交叉污染(如 96 孔板單孔污染可波及周邊 4 孔,污染率 18%)。
試劑共用:反復(fù)取用同一瓶基質(zhì)膠、培養(yǎng)基(尤其未及時密封時),或混用移液槍頭(如未更換槍頭直接移取不同樣本),導(dǎo)致樣本間 DNA/RNA 或細(xì)胞碎片交叉污染。
2. 數(shù)據(jù)危害
在腫瘤類器官藥敏實驗中,交叉污染可使藥物半數(shù)抑制濃度(IC50)偏差達(dá) 30% 以上,導(dǎo)致假陽性(誤判藥物有效)或假陰性(漏判潛在藥物)結(jié)果,嚴(yán)重影響實驗重復(fù)性(數(shù)據(jù) CV 值>25%)。

四、環(huán)境與操作管理漏洞
硬件設(shè)施不足:
未使用符合 Class II A2 標(biāo)準(zhǔn)的生物安全柜(如氣流流速<0.3m/s),操作區(qū)沉降菌超標(biāo)(>5CFU/30min);
培養(yǎng)耗材未嚴(yán)格滅菌(如內(nèi)毒素>0.1EU/mL),或使用無濾芯吸頭(無法阻擋支原體氣溶膠)。
流程不規(guī)范:
培養(yǎng)基未二次過濾(如僅用 0.22μm 濾膜,未截留支原體)、基質(zhì)膠反復(fù)凍融(每次凍融污染風(fēng)險增加 25%);
操作人員未嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作(如未用 75% 乙醇擦拭臺面,手套接觸非無菌區(qū)域后直接操作)。

    類器官培養(yǎng)污染率高是微生物特性、操作漏洞、硬件不足共同作用的結(jié)果。其中,支原體因 “隱形感染” 最難防控,細(xì)菌 / 真菌因快速繁殖易被察覺但破壞性強,交叉污染則在高通量場景中危害數(shù)據(jù)可靠性。需從 “檢測 - 防護(hù) - 操作” 全鏈條建立防控體系,才能將污染率有效控制在 5% 以下。

支原體清除試劑盒1).png


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